Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitic products, insektmidler og repellents, milbemycin oxime, kombinasjoner - hunder - for behandling av loppemarked og hake infestations i hunder når den samtidige forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduksjon i nivået av umodne voksne (l5) og voksne i angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen thelazia callipaeda) og/eller behandling av gastrointestinale nematode infestations er angitt. behandling av flea " (ctenocephalides felis og c. canis) i hunder for 5 uker. behandling av kryss infestations (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) i hunder for 4 uker. lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. behandling av infestations med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: roundworms (toxocara canis og toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense og ancylostoma ceylanicum) og whipworm (trichuris vulpis). behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -). forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis larver) med månedlige administrasjon. forebygging av angiostrongylosis (ved reduksjon av nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) og voksne stadier av angiostrongylus vasorum) med månedlige administrasjon. forebygging av etablering av thelaziosis (voksen thelazia callipaeda eyeworm infeksjon) med månedlige administrasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - behandling av flea (ctenocephalides felis og c. canis -)". produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). behandling av tick (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestations. behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - katter - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. veterinærpreparatet er kun indisert når alle tre gruppene er målrettet på samme tid.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides for systemisk bruk - hunder - behandling av flea infestation i hunder (ctenocephalides felis og c. canis) i minst 5 uker. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). behandling av kryss infestation i hunder (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). en behandling som dreper flått i opp til en måned. lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b. entecavir accord er også indisert for behandling av kronisk hbv-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatitt b - antivirale midler til systemisk bruk - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b. entecavir mylan er også indisert for behandling av kronisk hbv-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.