Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals for dyr av hestefamilien, hest, immunologicals - hester - aktiv immunisering av hester fra fem måneder mot vest-nile-sykdommen ved å redusere antall viraemiske hester. hvis kliniske tegn er tilstede, reduseres deres varighet og alvorlighetsgraden.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert west nile virus, stamme vm-2 - immunologier for hovdyr - hester - for den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot west-nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert kimærisk flavivirus-stamme yf-wn - immunologicals - hester - aktiv immunisering av hester mot west nile virus (wnv) for å redusere kliniske tegn på sykdom og lesjoner i hjernen og å redusere viraemi. immunitetens begynnelse: 2 uker etter primær vaksinering av to injeksjoner. varighet av immunitet: 12 måneder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for å viagra for å være effektive, seksuell stimulering er nødvendig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq er angitt i spedbarn og barn fra 1 måned til mindre enn 7 års alder for:behandling i monoterapi av infantile spasmer (vest-syndrom). behandling i kombinasjon med andre antiepileptiske legemidler for pasienter med resistente partiell epilepsi (focal utbruddet beslag) med eller uten sekundær generalisering, som er der hvor alle andre aktuelle legemiddelet kombinasjoner har vist seg å være utilstrekkelige eller ikke er tolerert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. luminity er en kontrast ultralyd-styrke agent for bruk på pasienter som ikke-kontrast ekkokardiografi var suboptimal (suboptimal anses å indikere at minst to av seks segmenter i 4 - eller 2-kammer utsikt over ventrikulære grensen ikke var evaluerbare) og som har mistanke om eller etablert koronarsykdom, for å gi opacification av hjertets kamre og forbedring av venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning på både hvile og stress.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

virbac - ivermektin - oralpasta - 18.7 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

virbac - ivermektin / prazikvantel - oralgel - 18.7 mg / 140.3 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 18.7 mg / 140.3 mg