Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrokortisonacceponat - kortikosteroider, dermatologiske preparater - hunder - for symptomatisk behandling av inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunder. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginone - antiprotozoals - kalver, nyfødte - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administrasjon skal starte innen 24 timer etter at diaréen har begynt. i begge tilfeller har reduksjonen av oocystsekresjon blitt påvist.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - hunder - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endectocides - cats; dogs - behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. gjennom en reduksjon i flea befolkningen, månedlig behandling av gravide og ammende dyr vil også hjelpe i forebygging av flea infestations i kullet opp til syv ukers alder. produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for loppemarkeder, allergi, eksem og gjennom sin ovicidal og larvicidal handling kan hjelpemiddel i kontroll av eksisterende miljø loppemarked infestations i området der dyret har tilgang. forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. produktet kan trygt gis til dyr som er infisert med voksne heartworms, men det er anbefalt, i samsvar med god praksis, at alle dyr 6 måneder eller mer som bor i land hvor en vektor eksisterer bør testes for eksisterende voksen hjerteorm infeksjoner før du begynner medisiner med produktet. det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når produktet har blitt administrert månedlig. dette produktet er ikke effektivt mot voksen d. immitis. behandling av øremider (otodectes cynotis). katter:behandling av biting lus infestations (felicola subrostratus)behandling av voksne roundworms (toxocara cati)behandling av voksne intestinal hookworms (ancylostoma tubaeforme). hund:behandling av biting lus infestations (trichodectes canis)behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei)behandling av voksne intestinal roundworms (toxocara canis).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levende dempet rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vaksiner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - for aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum utskilt utskilte proteiner - immunologicals - hunder - for aktiv immunisering av leishmania-negative hunder fra seks måneder for å redusere risikoen for å utvikle en aktiv infeksjon og klinisk sykdom etter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaksinen har blitt vist i hunder sendt til flere naturlig parasitt eksponering i soner med høy infeksjon press. utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. varighet av immunitet: 1 år etter siste (re-vaksinering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa, og akutt forverring av residiverende otitis externa assosiert med bakterier utsatt for gentamicin og sopp er utsatt for miconazole, spesielt malassezia pachydermatis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - renset p45 felv-konvolutt antigen - inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.