Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
erivedge
roche registration gmbh - vismodegib - karsinom, basalcelle - antineoplastiske midler - erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ultravist 240 mg i/ ml
bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ultravist 150 mg i/ ml
bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ultravist 300 mg i/ ml
bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ultravist 370 mg i/ ml
bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
erivedge 150 mg
orifarm as - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
erivedge 150 mg
2care4 aps - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
erivedge 150 mg
abacus medicine a/s - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism products, - myalepta er indisert som et tillegg til diett som en erstatning terapi for å behandle komplikasjoner av leptin mangel på lipodystrophy (ld) pasienter med bekreftet medfødt generell ld (berardinelli-seip syndrom) eller ervervet generell ld (lawrence syndrom) hos voksne og barn 2 år og abovewith bekreftet familiær delvis ld eller ervervet delvis ld (barraquer-simons syndrom), i voksne og barn 12 år og over som standard behandlinger har mislyktes i å oppnå tilstrekkelig metabolsk kontroll.