Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiske midler - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamine dihydrochloride - leukemi, myeloid, akutt - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene er ikke fullstendig demonstrert hos pasienter eldre enn 60 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indikert for symptomatisk behandling av myotonia hos voksne pasienter med ikke-dystrophic myotonic lidelser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral last ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av eviplera.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - behandling for voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke nukleosid revers transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral last ≤ 100.000 hiv 1 rna kopier/ml.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, rilpivirine hydrochloride - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - juluca er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne som er virologically-undertrykket (hiv-1 rna.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

menarini international o.l. sa - nebivololhydroklorid / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navamedic asa - ciprofloksacinlaktat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg