Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - deposito-injektionssuspension - cabotegravirum 600 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 3 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - paroxetina - paroxetina

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - timololo, associazioni - timololo, associazioni

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - mometasone - mometasone

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - bleomicina - bleomicina

Italia - italiensk - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - bacillus thuringiensis subsp. kurstaki ceppi eg 2348; - sospensione concentrata - 18.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italia - italiensk - Ministero della Salute

intrachem bio italia s.p.a. - bacillus thuringiensis sottospecie kurstaki ceppo eg 2424; - sospensione concentrata - 71.0 g/l i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italia - italiensk - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - bacillo ad esempio tensioni thuringiensis subsp kurstaki 2348 - sospensione concentrata - 18.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bioinsetticida

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - betaferon è indicato per il trattamento ofpatients con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.