Nobivac Myxo-RHD Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Nobivac Piro Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Porcilis AR-T DF Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Porcilis PCV Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis Pesti Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetanico - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe / scrofette per ridurre la mortalità e segni clinici come la diarrea dovuta a enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causata da. ceppi di coli che esprimono le adesioni fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolo butirrato - corticosteroidi, preparati dermatologici - cani - trattamento di dermatite umida localizzata acuta.

Ionsys Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - gestione del dolore acuto post-operatorio da moderato a grave da utilizzare solo in ambiente ospedaliero.

NeoSpect Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotide trifluoroacetato - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la tc o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Quadramet Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofarmaci terapeutici - quadramet è indicato per alleviare il dolore osseo in pazienti con metastasi scheletriche osteoblastiche multiple dolorose che assorbono bifosfonati marcati con tecnezio [99mtc] sulla scintigrafia ossea. la presenza di metastasi osteoblastiche che prendono tecnezio [99mtc]-etichettati i bifosfonati dovrebbero essere confermati prima della terapia.