Nobivac Myxo-RHD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Nobivac Piro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Porcilis AR-T DF Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Porcilis PCV Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis Pesti Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetanico - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe / scrofette per ridurre la mortalità e segni clinici come la diarrea dovuta a enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causata da. ceppi di coli che esprimono le adesioni fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolo butirrato - corticosteroidi, preparati dermatologici - cani - trattamento di dermatite umida localizzata acuta.

Ionsys Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - gestione del dolore acuto post-operatorio da moderato a grave da utilizzare solo in ambiente ospedaliero.

NeoSpect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotide trifluoroacetato - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la tc o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Quadramet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofarmaci terapeutici - quadramet è indicato per alleviare il dolore osseo in pazienti con metastasi scheletriche osteoblastiche multiple dolorose che assorbono bifosfonati marcati con tecnezio [99mtc] sulla scintigrafia ossea. la presenza di metastasi osteoblastiche che prendono tecnezio [99mtc]-etichettati i bifosfonati dovrebbero essere confermati prima della terapia.