Escitalopram Sanoswiss 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram sanoswiss 10 mg

sanoswiss uab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Sanoswiss 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram sanoswiss 5 mg

sanoswiss uab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Methotrexate SanoSwiss 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methotrexate sanoswiss 2.5 mg

sanoswiss uab - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Macugen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Emerade 500 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emerade 500 mikrog

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 500 mikrog

Emerade 150 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emerade 150 mikrog

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 150 mikrog

Emerade 300 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emerade 300 mikrog

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 300 mikrog

Bertolix 3 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bertolix 3 mg/ ml

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - benzydaminhydroklorid - munnspray, oppløsning med peppermyntesmak - 3 mg/ ml

Ontozry Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsi - antiepileptics, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Mysimba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.