Nitisinone Dipharma 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 5 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 5 mg

Nitisinone Dipharma 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 10 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 10 mg

Nitisinone Dipharma 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 2 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 2 mg

Nitisinone Dipharma 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitisinone dipharma 20 mg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hard - 20 mg

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Daklinza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - daklinza er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c-virus (hcv) -infeksjon hos voksne (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv genotype bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Celsunax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med lewy legemer fra alzheimers sykdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Bio-E-Vitamin 350 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bio-e-vitamin 350 mg

pharma nord aps - tokoferol alfa - kapsel, myk - 350 mg

Glybera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid modifiserende midler - glybera er indisert for voksne pasienter diagnostisert med familiær lipoprotein lipase mangel (lpld) og lider av alvorlige eller flere pankreatittangrep, til tross for diettfettbegrensninger. diagnosen av lpld må bekreftes ved genetisk testing. indikasjonen er begrenset til pasienter med påviselige nivåer av lpl-protein.