Diprasorin 200 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diprasorin 200 mg / 25 mg

orion corporation - espoo - dipyridamol / acetylsalisylsyre - kapsel med modifisert frisetting, hard - 200 mg / 25 mg

Albu-Res - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

albu-res -

nycomed amersham sorin s.r.l. - albumin, humant, mikroaggregert - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon

Ivabradine Zentiva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjertetapi - symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. behandling av kronisk hjertesvikt ivabradine angis i kronisk hjertesvikt nyha ii til iv klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Grastofil Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - grastofil er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av benmarg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av grastofil er lik hos voksne og barn mottar cytotoksisk kjemoterapi. grastofil er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av grastofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. grastofil er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Refludan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotic agents - antikoagulering hos voksne pasienter med heparininducert trombocytopeni type ii og tromboembolisk sykdom som mandater parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen bør bekreftes av heparin-indusert aktivering av blodplater analysen, eller en tilsvarende test.

Bettamousse 1 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bettamousse 1 mg/ g

rph pharmaceuticals ab - betametasonvalerat - skum - 1 mg/ g

Flagyl 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 40 mg/ ml

sanofi-aventis norge (3) - metronidazolbenzoat - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Flagyl 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 5 mg/ ml

sanofi-aventis norge (3) - metronidazolbenzoat - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Flagyl 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 400 mg

sanofi-aventis norge (3) - metronidazol - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Flagyl 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flagyl 500 mg

sanofi-aventis norge (3) - metronidazol - vagitorie - 500 mg