Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - emtriva er indisert for behandling av hiv-1-infiserte voksne og barn i kombinasjon med andre antiretrovirale midler. denne indikatoren er basert på studier i behandling-naive pasienter og behandling-erfarne pasienter med stabil virologisk kontroll. det er ingen erfaring med bruk av emtriva hos pasienter som svikter sin nåværende regime eller som har unnlatt flere regimer. når du skal på en ny diett for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, forsiktig det bør vurderes å mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler og behandling historie av den enkelte pasient. der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - rebif er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing multippel sklerose. i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner i de to foregående år. effekt er ikke vist hos pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose uten pågående tilbakefall aktivitet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (copd) som ikke tilstrekkelig behandles med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonistiske (for effekter på symptomer kontroll og forebygging av eksaserbasjoner se 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - entekavirmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragika - respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere forsert ekspirasjonsvolum per sekund (fev1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.