Temgesic 0.2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

temgesic 0.2 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.2 mg

Temgesic 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

temgesic 0.4 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.4 mg

Betoptic 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

betoptic 5 mg/ ml

immedica pharma ab - betaksololhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 5 mg/ ml

Genestran Vet 75 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

genestran vet 75 mikrog/ ml

animedica gmbh - r-kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 75 mikrog/ ml

Morphasol vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

morphasol vet 10 mg/ ml

animedica gmbh - butorfanol - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Morphasol vet 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

morphasol vet 4 mg/ ml

animedica gmbh - butorfanol - injeksjonsvæske, oppløsning - 4 mg/ ml

Ganutil 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ganutil 100 mg/ ml

animedica gmbh - menbuton - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Temgesic 0.3 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

temgesic 0.3 mg/ ml

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml

Emadine Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitt, allergisk - Øyemidler - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk konjunktivitt.

Ammonaps Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.