Alea Comp Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alea comp

menarini international o.l. sa - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg / 12.5 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Alea 20 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alea 20 mg / 5 mg

menarini international o.l. sa - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg

Foclivia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influensavirusoverflateantigener, inaktivert: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Evra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kvinne prevensjon. evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

Olmetec Comp 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 12.5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg

Metoclopramide Orifarm 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metoclopramide orifarm 10 mg

orifarm generics a/s - metoklopramidhydrokloridmonohydrat - tablett - 10 mg

Mirabella 100 mikrog / 20 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mirabella 100 mikrog / 20 mikrog

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog

Melleva 150 mikrog / 30 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

melleva 150 mikrog / 30 mikrog

exeltis healthcare s.l. (1) - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 150 mikrog / 30 mikrog