Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hester - aktiv immunisering av hester på fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon, og mot tetanus for å forhindre dødelighet.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

santen oy - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alcon nordic a/s - dekstran 70 / hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 1 mg/ ml / 3 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alcon nordic a/s - dekstran 70 / hypromellose - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml / 3 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiske midler - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib i kombinasjon med dabrafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert non-small cell lung cancer med en braf v600 mutasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiske midler - imlygic er indisert for behandling av voksne med unresectable melanom regionalt eller fjernt metastatisk (scene iiib, iiic og ivm1a) med ingen bein, hjernen, lungene eller andre visceral sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombinasjon med trametinib er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutasjon, følgende komplett reseksjon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.