Hyprosan 3.2 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2021

Aktiv ingrediens:

Hypromellose

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

Hypromellose

Dosering :

3.2 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av plast 10 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2014-01-15

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
HYPROSAN 3,2 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
HYPROMELLOSE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Hyprosan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hyprosan
3.
Hvordan du bruker Hyprosan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hyprosan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Hyprosan er og hva det brukes mot
Hyprosan er en erstatning for naturlige tårer, som fukter og smører
øynene. Hyprosan øyedråper brukes til
å behandle symptomer på tørre øyne.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Hyprosan
Bruk ikke Hyprosan
•
dersom du er allergisk overfor hypromellose eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Ingen.
Barn og ungdom
Hyprosan er ikke utprøvd hos barn og ungdom. Derfor skal det ikke
brukes til barn og ungdom under 18
år.
Andre legemidler og Hyprosan
Hvis du bruker andre øyemidler, SKAL HYPROSAN ALLTID TAS TIL SLUTT OG
IKKE TIDLIGERE ENN 5 MINUTTER
ETTER DE ANDRE LEGEMIDLENE.
Graviditet, amming og fertilitet
Hyprosan kan brukes under svangerskap og amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Øyedråpene kan forårsake forbigående tåkesyn. Hvis dette skjer
med deg, må du ikke kjøre bil e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.
LEGEMIDLETS
NAVN
Hyprosan 3,2 mg/ml øyedråper, oppløsning.
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 3,2 mg hypromellose.
Hjelpestoff med kjent effekt:
1 ml øyedråper, oppløsning inneholder 1,9 mg fosfater, og 1 dråpe
inneholder ca. 0,06 mg fosfater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Erstatning for naturlige tårer ved behandling av tørre øyne,
inkludert keratoconjunctivitis sicca, hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
1 dråpe i hvert øye tre ganger daglig, eller ved behov.
_ _
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Hyprosan hos barn og ungdom under 18 år har
ikke blitt fastslått.
Som følge av flaskens funksjonalitet, kan maksimalt 30 dråper per
dag doseres fra flasken.
Administrasjonsmåte
For å unngå at Hyprosan skylles bort skal det alltid administreres
minst fem minutter etter at andre
øyelegemidler er påført.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ingen.
Hyprosan inneholder ikke konserveringsmidler og kan brukes sammen med
kontaktlinser.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier har blitt utført.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
2
Graviditet
Det forventes ingen effekter på svangerskapet, siden den systemiske
eksponeringen for hypromellose
er ubetydelig.
Hyprosan kan brukes under graviditet.
Amming
Det forventes ingen effekter hos nyfødte/spedbarn som ammes, siden
den systemiske eksponeringen
for hypromellose er ubetydelig hos ammende kvinner.
Hyprosan kan brukes under amming.
Fertilitet
Det forventes ingen effekter på fertiliteten, siden den systemiske
eksponeringen for hypromellose er
ubetydelig.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Hyprosan har en liten påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet