Spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

Rivalgin vet. 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rivalgin vet. 500 mg/ ml

vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Vetalgin vet 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetalgin vet 500 mg/ ml

intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

dechra regulatory b.v. - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

Kolbam Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsyre - metabolisme, innfødte feil - galle- og leverterapi - cholic syre fgk er angitt for behandling av medfødt feil av primære gallesyre syntese, i spedbarn fra en måned av alder for kontinuerlig livslang behandling gjennom voksen alder, og omfatter følgende enkle enzymet mangler:sterol 27-hydroksylase (presentasjon som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) mangel;2- (eller alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) mangel;kolesterol 7 alfa-hydroksylase (cyp7a1) mangel.

Kohle-Compretten 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kohle-compretten 250 mg

merck selbstmedikation gmbh - kull, aktivt - tablett - 250 mg

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke har opplevd virological feil på noen tidligere antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret viruset stammer mutasjoner overdragelse betydelig motstand til noen av de tre komponentene i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka før innvielsen av deres første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. det foreligger foreløpig ingen data fra kliniske studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksil hos behandlingsnaive eller hos sterkt forbehandlede pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.

Adport 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 1 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 1 mg

Adport 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 0.5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 0.5 mg

Adport 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 5 mg