Bencium 500 mg / 2000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bencium 500 mg / 2000 iu

consilient health ltd. - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett med appelsinsmak - 500 mg / 2000 iu

Benferol 25000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 25000 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 25000 iu

Benferol 50000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

benferol 50000 iu

consilient health limited - kolekalsiferol - kapsel, myk - 50000 iu

Bencium 500 mg / 800 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bencium 500 mg / 800 iu

consilient health limited - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett med appelsinsmak - 500 mg / 800 iu

Imatinib Actavis Group 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 100 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Imatinib Actavis Group 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 400 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Alisade Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasale preparater - voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Altargo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulins - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om den kliniske aktiviteten av retapamulin mot ulike typer av staphylococcus aureus. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

MenQuadfi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitt, meningokokk - vaksiner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.