Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 1.5 %

Balance 2,3% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 4,25% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 1,5% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - / 1.5 %

Cyclance vet 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cyclance vet 100 mg/ ml

virbac - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Mekinist Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiske midler - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib i kombinasjon med dabrafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert non-small cell lung cancer med en braf v600 mutasjon.

Tafinlar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombinasjon med trametinib er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutasjon, følgende komplett reseksjon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Zelboraf Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.