Orudis 2.5 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 2.5 %

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - gel - 2.5 %

Ketesse 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ketesse 25 mg

menarini international o.l. s.a. - deksketoprofentrometamol - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Orodek 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orodek 25 mg

menarini international o.l. s.a. - deksketoprofentrometamol - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Orudis 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - depotkapsel, hard - 200 mg

Orudis 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 100 mg

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - depotkapsel, hard - 100 mg

Dolovet vet 160 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolovet vet 160 mg/ g

vetcare oy - ketoprofen - pulver - 160 mg/ g

Romefen vet 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

romefen vet 100 mg/ ml

ceva santé animale - ketoprofen - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Comforion vet 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

comforion vet 100 mg/ ml

orion corporation orion pharma - ketoprofen - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Repso Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.