Dobutamin Hameln 12.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dobutamin hameln 12.5 mg/ ml

hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 12.5 mg/ ml

Bricanyl 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl 5 mg

astrazeneca - terbutalinsulfat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Bricanyl 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl 0.5 mg/ ml

astrazeneca - terbutalinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Bricanyl Depot 7.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl depot 7.5 mg

astrazeneca - terbutalinsulfat - depottablett - 7.5 mg

Bricanyl Turbuhaler 0.5 mg/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl turbuhaler 0.5 mg/ dose

astrazeneca - terbutalinsulfat - inhalasjonspulver - 0.5 mg/ dose

Bricanyl Turbuhaler 0.25 mg/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl turbuhaler 0.25 mg/ dose

astrazeneca - terbutalinsulfat - inhalasjonspulver - 0.25 mg/ dose

Bricanyl 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bricanyl 0.5 mg/ ml

2care4 aps - terbutalinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Pro-Epanutin 75 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pro-epanutin 75 mg/ ml

pfizer as - fosfenytoindinatrium - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/ ml

Fenantoin RPH Pharmaceuticals 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenantoin rph pharmaceuticals 100 mg

rph pharmaceuticals ab - fenytoin - tablett - 100 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.