Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
fulvestrant mylan
mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bryst neoplasms - endokrin terapi - fulvestrant er angitt for behandling av østrogen reseptor positiv, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft hos postmenopausale kvinner:ikke tidligere er behandlet med endokrin terapi, orwith sykdom tilbakefall på eller etter adjuvant anti-østrogen behandling, eller progresjon av sykdommen på antiestrogen terapi.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrhose, galli - galle- og leverterapi - ocaliva er indisert for behandling av primære biliær kolangitt (også kjent som primær biliary skrumplever) i kombinasjon med ursodeoxycholic syre (udca) i voksne med en utilstrekkelig svar til udca eller som monoterapi i voksne kan ikke tolerere udca.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ovaleap
theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - i voksen womenanovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;stimulering av multifollicular utvikling hos kvinner som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (kunst), for eksempel in vitro-fertilisering (ivf), gamete intra-fallopian transfer zygote og intra-fallopian transfer;ovaleap i forbindelse med en luteinising hormon (lh) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig lh og fsh-mangel. i kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum lh-level < 1. 2 iu/l. i voksen menovaleap er indikert for stimulering av spermatogenese i menn som har medfødt eller ervervet hypogonadotropic hypogonadisme med samtidig bruk av humant choriongonadotropin (hcg) terapi.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
atropin minims 10 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - atropinsulfat - Øyedråper, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
artelac 3.2 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
artelac 3.2 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - hypromellose - Øyedråper, oppløsning - 3.2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cyclopentolat minims 10 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - syklopentolathydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
fluoresceinnatrium minims 20 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - fluoresceinnatrium - Øyedråper, oppløsning - 20 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metaoxedrin minims 100 mg/ ml
bausch + lomb ireland limited - fenylefrinhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 100 mg/ ml