Fluoresceinnatrium Minims 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Fluoresceinnatrium

Tilgjengelig fra:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

ATC-kode:

S01JA01

INN (International Name):

Fluoresceinnatrium

Dosering :

20 mg/ ml

Legemiddelform:

Øyedråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Endosebeholder 20x0.5 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
FLUORESCEINNATRIUM MINIMS 20 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
FLUORESCEINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, øyespesialist eller apotek dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Fluoresceinnatrium Minims øyedråper er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fluoresceinnatrium Minims
3.
Hvordan du bruker Fluoresceinnatrium Minims
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fluoresceinnatrium Minims
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Fluoresceinnatrium Minims øyedråper er og hva det brukes mot
Fluoresceinnatrium Minims inneholder et diagnostisk stoff.
Virkestoffet fluoresceinnatrium er et
midlertidig fargestoff som brukes til:
•
å hjelpe legen eller øyespesialisten å undersøke øyet ditt
•
å hjelpe legen eller øyespesialisten å måle trykket inne i øyet
ditt med en metode som kalles
tonometri
•
å hjelpe ved tilpasning av harde kontaktlinser
Skrammer på bindehinnen (overflaten på innsiden av øyelokket og en
del av øyet) blir farget gule eller
oransje av fluorescein.
Skader på hornhinnen (den gjennomsiktige membranen som dekker øyets
overflate) farges grønne.
Fremmedlegemer som sitter fast i øyet ditt vil bli omringet av grønn
ring.
Dette legemidlet kan brukes til barn, voksne og eldre.
Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke
bedres.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Fluoresceinnatrium Minims 20 mg/ml øyedråper, oppløsning.
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fluoresceinnatrium 20 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer se punkt 6.1
3. LEGEMIDDELFORM
Øyedråper i endosebeholder, oppløsning
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Fargning av lesjoner og skrammer på cornea og konjunktiva, for
tilpassing av kontaktlinser, for å oppdage
fremmedlegemer og for å teste passasjen i tårekanalene. Til
applanasjonstonometri kombinert med oksybuprokainklorid.
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
1-2 dråper i øyet. Endosebeholderen skal kastes etter drypping
4.3. KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller et eller flere av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes sammen med myke kontaktlinser da de kan misfarges.
4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ingen
4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen
4.6. FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
_Graviditet:_ Ved bruk av øyedråper anses den systemiske
eksponeringen for fluoresceinnatrium å være så liten at det
sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på
svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
_Amming:_ Ved bruk av øyedråper anses den systemiske eksponeringen
for fluoresceinnatrium å være liten. Det er lite
sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.
4.7. PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Legemidlet kan påvirke evnen til at kjøre bil eller bruke maskiner.
Fluresceinnatrium kan forårsake forbigående uklart syn eller
tåkesyn. Man bør derfor ikke kjøre bil eller betjene maskiner
før synet er normalisert.
4.8. BIVIRKNINGER
Synet kan bli uklart umiddelbart etter inndrypping.
Svært sjeldne (<1/10.000), inkludert isolerte tilfeller.
Symptomer på allergiske resaksjoner og anafylaksi er rapportert etter
topikal oftalmisk administrasjon av
fluoresceinnartium, som kan manifesteres som:
Øyesykdommer: allergisk konjunktivitt, peri-orbital ødem.
Forstyrrelser i immunsystemet: Anafylaksi
Hud