Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochloride - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - sixmo er indikert for substitusjonsbehandling for opioidavhengighet i klinisk stabil voksne pasienter som ikke krever mer enn 8 mg/dag sublingual buprenorfin, innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics (3) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics (3) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 10 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 5 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 20 mikrog/ time

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfin - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - behandling av opioidavhengighet innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. behandling er beregnet for bruk hos voksne og ungdom i alderen 16 år eller over.