NEO-ANGIN BEZ CUKRU 1,2MG/0,6MG/5,72MG Pastilka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neo-angin bez cukru 1,2mg/0,6mg/5,72mg pastilka

divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,72mg - dichlorbenzylalkohol

NEO-ANGIN ŠALVĚJ 1,2MG/0,6MG/5,9MG Pastilka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neo-angin šalvĚj 1,2mg/0,6mg/5,9mg pastilka

divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,9mg - dichlorbenzylalkohol

NEO-ANGIN TŘEŠEŇ 1,2MG/0,6MG/5,9MG Pastilka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neo-angin tŘešeŇ 1,2mg/0,6mg/5,9mg pastilka

divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,9mg - dichlorbenzylalkohol

Sapropterin Dipharma Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Miglustat Dipharma Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

DHC CONTINUS 120MG Tableta s řízeným uvolňováním Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dhc continus 120mg tableta s řízeným uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - dihydrokodein

DHC CONTINUS 60MG Tableta s řízeným uvolňováním Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dhc continus 60mg tableta s řízeným uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - dihydrokodein

DHC CONTINUS 90MG Tableta s řízeným uvolňováním Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dhc continus 90mg tableta s řízeným uvolňováním

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 90mg - dihydrokodein

MUNDISAL 87,1MG/G Orální gel Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundisal 87,1mg/g orální gel

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 346 cholin-salicylÁt - orální gel - 87,1mg/g - jinÁ lÉČiva pro lokÁlnÍ lÉČbu v dutinĚ ÚstnÍ