Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neo-angin bez cukru 1,2mg/0,6mg/5,72mg pastilka
divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,72mg - dichlorbenzylalkohol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neo-angin šalvĚj 1,2mg/0,6mg/5,9mg pastilka
divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,9mg - dichlorbenzylalkohol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neo-angin tŘešeŇ 1,2mg/0,6mg/5,9mg pastilka
divapharma gmbh, berlin array - 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 83 amylmetakresol; 11077 levomenthol - pastilka - 1,2mg/0,6mg/5,9mg - dichlorbenzylalkohol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 120mg tableta s řízeným uvolňováním
mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - dihydrokodein
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 60mg tableta s řízeným uvolňováním
mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - dihydrokodein
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 90mg tableta s řízeným uvolňováním
mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 90mg - dihydrokodein
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
mundisal 87,1mg/g orální gel
mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 346 cholin-salicylÁt - orální gel - 87,1mg/g - jinÁ lÉČiva pro lokÁlnÍ lÉČbu v dutinĚ ÚstnÍ