Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Azitromax 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

azitromax 500 mg

pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Azitromax 40 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

azitromax 40 mg/ ml

pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Minitran 5 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minitran 5 mg/24 timer

meda - asker - glyseroltrinitrat - depotplaster - 5 mg/24 timer

Minitran 10 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minitran 10 mg/24 timer

meda - asker - glyseroltrinitrat - depotplaster - 10 mg/24 timer

Clarithromycin Accord 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clarithromycin accord 500 mg

accord healthcare b.v. - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Clarithromycin Accord 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clarithromycin accord 250 mg

accord healthcare b.v. - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Aerinaze Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitt, allergisk, sesongmessig - nasale preparater - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Atazanavir Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atazanavir mylan, kombinert med lavdos ritonavir, er indisert for behandling av hiv 1-infiserte voksne og pediatriske pasienter 6 år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. basert på tilgjengelig virologisk og kliniske data fra voksne pasienter, ingen fordeler er forventet i pasienter med stammer som er resistente mot flere proteasehemmere (≥ 4 pi mutasjoner). det er svært begrensede data tilgjengelig fra barn i alderen 6 til under 18 år. valg av atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og paediatric pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og pasientens behandling historie.

Atripla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atripla er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksilfumarat. det er angitt for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne med virologisk undertrykkelse mot hiv-1-rna-nivåer på <50 kopier / ml på deres nåværende antiretroviral kombinationsbehandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke ha opplevd virologisk svikt på noen før antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret virus stammer med mutasjoner gir betydelig motstand mot noen av de tre komponentene som finnes i atripla før initiering av sine første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av atripla er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til atripla. ingen data er for tiden tilgjengelig fra kliniske studier med atripla i behandling-naiv eller i sterkt pretreated pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av atripla og andre antiretroviral agenter.