Minitran 5 mg/24 timer

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glyseroltrinitrat

Tilgjengelig fra:

Meda - Asker

ATC-kode:

C01DA02

INN (International Name):

glyceryl trinitrate

Dosering :

5 mg/24 timer

Legemiddelform:

Depotplaster

Enheter i pakken:

Eske 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MINITRAN "MEDA" 5 MG/24 TIMER, 10 MG/24 TIMER, 15 MG/24 TIMER,
DEPOTPLASTER
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Om du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis
videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA MINITRAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER MINITRAN
3.
HVORDAN DU BRUKER MINITRAN
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
OPPBEVARING AV MINITRAN
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
1. HVA MINITRAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Minitran skal benyttes regelmessig for å forebygge anfall med
brystsmerter/ hjertekrampe (angina
pectoris) og ikke for å behandle akutte anfall.
Minitran er et plaster som tilfører glyseryltrinitrat gjennom huden.
Plasteret er oppbygd slik at
glyseryltrinitrat tilføres minst ett døgn. Vær oppmerksom på at
legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i
pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning
som er angitt på apoteketiketten.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER MINITRAN
Bruk ikke Minitran
Minitran må ikke brukes ved sjokk, ved akutt hjerteinfarkt eller for
å behandle akutte brystsmerter.
Bruk ikke Minitran:
•
sammen med legemidler mot impotens, som sildenafil, vardenafil eller
tadalafil (se også ”bruk av
andre legemidler sammen med Minitran”
•
hvis du er allergisk mot glyceryltrinitrat (nitroglycerin) eller mot
noen av de øvrige
innholdsstoffene.
•
om du har sykdom i hjertemuskulaturen (hypertrofisk kardiomyopati)
•
om du har en alvorlig hjerteklaffsykdom (aorta-/mitralstenose)
•
hvis du har svært lavt b

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Minitran 5 mg/24t depotplaster
Minitran 10 mg/24t depotplaster
Minitran 15 mg/24t depotplaster
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert plaster inneholder glyseroltrinitras 18 mg (6,7 cm² avgir
5mg/24 timer), resp. 36 mg
(13,3 cm² avgir 10mg/24 timer), resp. 54 mg (20 cm² avgir 15 mg/24
timer), const. q.s.
For hjelpestoffer se 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. INDIKASJONER
Profylaktisk mot angina pectoris
4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Minitran er beregnet til profylaktisk behandling av angina pectoris og
ikke til behandling av
akutte angina pectoris anfall.
Individuell. Behandlingen innledes vanligvis med 1 depotplaster 5mg/24
timer
(0,2mg/time). Vedlikeholdsdose: 10 mg/24 timer (0,4 mg/time), kan ved
behov økes til 20
mg/24 timer (0,8 mg/time). En nitratfri periode på 8-12 timer hvert
døgn, vanligvis om
natten, minsker risikoen for effekttap.
Bruksanvisning:
Plasteret fjernes den del av døgnet hvor pasienten erfaringsmessig
har færrest
symptomer. Ved akutte anfall bør hurtigvirkende glyceroltrinitrat
brukes i tillegg. Nytt
plaster festes på intakt, relativt ubehåret, tørr og ren hud,
f.eks. på brystkassen eller overarmen
og presses mot huden med flat hånd i 10-15 sekunder. Samme hudområde
bør ikke anvendes
på nytt før etter noen dager. Plasteret tar ikke skade av vann
(bading), fuktighet (svette) eller
fysisk aktivitet, men bør fjernes ved badstu besøk.
1) Riv over pakningen fra merket i hjørnet.
2) Hold så plasteret med beskyttelsesfolien opp.
3) Riv av den minste delen av beskyttelsesfolien
4) Fest plasteret på overarmen eller brystet
5) Dra forsiktig av den andre delen av beskyttelsesfolien og press
plasteret
fast mot huden
4.3. KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor nitrater og relaterte organiske
nitratforbindelser, eller overfor
virkestoffet eller noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Alvorlig hypotensjon (systolisk blodtrykk lavere enn 90 mmHg) og
alvorlig
hypovolemi.

Hjertetamponade, konstrik