Olmetec Comp 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 12.5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 12.5 mg

Sevikar 40 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 40 mg / 5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 40 mg / 5 mg

Sevikar 20 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 20 mg / 5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 5 mg

Sevikar 40 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sevikar 40 mg / 10 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / amlodipinbesilat - tablett, filmdrasjert - 40 mg / 10 mg

Olmetec Comp 20 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

olmetec comp 20 mg / 25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - olmesartanmedoksomil / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 20 mg / 25 mg

Roteas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotic agents - forebygging av hjerneslag og systemisk embolism i voksen pasienter med nonvalvular atrieflimmer (nvaf) med én eller flere risikofaktorer, som hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk angrep ( tia). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne.

Nilemdo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nilemdo er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin statin eller med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin (se kapittel 4. 2, 4. 3 og 4. 4) eller,alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som er statin intolerante, eller som et statin er kontraindisert.

Nustendi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nustendi er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin i pasienter ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin i tillegg til ezetimibealone hos pasienter som enten statin-intolerante eller som et statin er kontraindisert, og er ikke i stand til å nå ldl-c mål med ezetimib alene,hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av bempedoic syre og ezetimib som separate tabletter med eller uten statin.

Vanflyta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Lixiana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotic agents - forebygging av hjerneslag og systemisk embolism i voksen pasienter med nonvalvular atrieflimmer (nvaf) med én eller flere risikofaktorer, som hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk angrep ( tia). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne.