Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) klorid - radionuklide bildebehandling - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

narodowe centrum badán jadrowych - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cis bio international - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider til systemisk bruk, vanlig, prednisolon, systemic hormonal preparations, ekskl. sex hormoner og insulin - hester - lindring av inflammatoriske og kliniske parametere assosiert med tilbakevendende luftveisobstruksjon (rao) hos hester, i kombinasjon med miljøkontroll.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i voksen og paediatric pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). retacrit kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (ingen jernmangel), hvis blod-lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (fire eller flere enheter av blod for kvinner eller fem eller flere enheter for menn). retacrit kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke-jern-mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med forventet moderat blodtap (900 til 1800 ml).

Norge - norsk - myHealthbox

bayer ag -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunder - for hunder med, eller står i fare fra, en blanding av eksterne og interne parasittiske infestations. veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og gastrointestinale nematoder er angitt på samme tid. veterinærpreparatet også gir samtidig virkning for forebygging av hjerteorm sykdom og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling av kryss infestations. veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick å drepe aktivitet for 5 uker mot ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og for 4 uker mot dermacentor reticulatus, for behandling av flea infestations (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flea å drepe aktivitet mot nye infestations for 5 uker;veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (fad). fordøyelsessystemet nematodesfor behandling av fordøyelsessystemet roundworm og hookworm infeksjoner:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne, ancylostoma caninum l4 larver, umodne voksne (l5) og voksne, toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebygging av hjerteorm sykdom (dirofilaria immitis);for forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) stadier av angiostrongylus vasorum.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler - hunder - behandling og forebygging av infestations i hunder av flått (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma maculatum) og lopper (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). behandling av angrep ved å tygge lus (trichodectes canis). forebygging av miljøvannforurensning ved å hemme utviklingen av alle loppeaktige stadier. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppe-allergi dermatitt. eliminering av lopper og flått innen 24 timer. en behandling forhindrer ytterligere angrep i fem uker ved flått og i opptil fem uker med lopper. behandling indirekte reduserer risikoen for overføring av flått-bårne sykdommer (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliosis) fra infiserte flått i fire uker.