Libtayo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karsinom, squamous cell - antineoplastiske midler - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Atectura Breezhaler Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

INOmax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - nitrogenoksid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andre åndedrettsprodukter - inomax, i forbindelse med ventilatory støtte og andre aktuelle aktive stoffene, er angitt:for behandling av nyfødte spedbarn ≥34 svangerskapsuke med hypoksisk respiratorisk svikt forbundet med kliniske eller echocardiographic bevis for pulmonal hypertensjon, for å bedre oksygenering og for å redusere behovet for ekstrakorporal membrane oxygenation;som en del av behandling av peri - og postoperative pulmonal hypertensjon hos voksne og nyfødte barn, spedbarn og småbarn, barn og ungdom i alderen 0-17 år i forbindelse hjerte-kirurgi, for å selektivt senke pulmonal arteriell press og forbedre høyre ventrikkel-funksjon og oksygenering.

Tadalafil Sandoz 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 20 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Tadalafil Sandoz 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 10 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Tadalafil Sandoz 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 5 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Natpar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroidhormon - hypoparathyroidisme - kalsiumhomeostase - natpar er indisert som tilleggsbehandling av voksne pasienter med kronisk hypoparathyroidisme som ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med standard terapi alene.

INTEROX AG Norge - norsk - Ecolab

interox ag

ecolab deutschland gmbh -

Dexamethasone phosphate Kalceks 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexamethasone phosphate kalceks 4 mg/ ml

akciju sabiedriba kalceks - deksametasonnatriumfosfat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 4 mg/ ml