Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - legemidler til behandling av bein sykdommer - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderpregabalin sandoz gmbh er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
midazolam panpharma 1 mg/ ml
panpharma sa - midazolam - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
midazolam panpharma 5 mg/ ml
panpharma sa - midazolam - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - aripiprazol mylan pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. aripiprazole mylan pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. aripiprazole mylan pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.2 mg
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.3 mg/ ml
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.4 mg
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.4 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.