Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galderma nordic ab - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratorio farmaceutica s.i.t. srl - biperidenhydroklorid - tablett - 2 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - andre alimentary tract and metabolism products, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systemisk - immunsuppressive - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.