Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Podofyllotoksin
Galderma Nordic AB
D06BB04
podophyllotoxin
5 mg/ ml
Liniment, oppløsning
Flaske 3.5 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CONDYLINE 5 MG/ML LINIMENT, OPPLØSNING PODOPHYLLOTOKSIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Condyline er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Condyline 3. Hvordan du bruker Condyline 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Condyline 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon 1. Hva Condyline er og hva det brukes mot Condyline inneholder det virksomme stoffet podophyllotoksin som hemmer de virussmittede cellenes vekst. Condyline brukes ved behandling av veneriske vorter (kjønnsvorter). Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. 2. Hva du må vite før du bruker Condyline Bruk ikke Condyline • ved graviditet og amming • til behandling av åpne sår etter kirurgisk inngrep • til barn under 12 år • dersom du er allergisk overfor podophyllotoksin eller et av de andre innholdsstoffene i Condyline Advarsler og forsiktighetsregler • Forsiktighet må vises ved behandling av blødende vorter og vorter med sår. • Må ikke komme i kontakt med øynene. Dersom preparatet ved uhell kommer i øynene, skal øynene omgående skylles grundig med vann. • Påføring til større arealer av slimhinnen kan gi generell reaksjon og må unngås. Andre legemidler og Condyline Rådfør deg Les hele dokumentet
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN CONDYLINE 5 mg/ml liniment, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Podofyllotoksin 5 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Liniment, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON Veneriske vorter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONMÅTE Pensles på vortene 2 ganger daglig i 3 påfølgende dager. NB! Det pensles bare så mye på at vortene akkurat dekkes. Unngå pensling utenfor vortene. Oppløsningen skal etter påføring tørke på vorten i ca. 1-2 minutter. Behandlingen kan gjentas etter 4 dagers opphold, i opp til 5 uker. Den maksimale enkeltdosen bør ikke overskride 0,5 ml ved hjemmebehandling. Hvis den overstiger 1 ml, bør penslingen foretas hos lege. Etter påføring bør linimentet tørke godt for å unngå intertrigo. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Graviditet og amming. Må ikke anvendes til barn under 12 år. Behandling av åpne sår etter kirurgisk inngrep. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Forsiktighet må vises ved behandling av ulcererende og blødende vorter. 2 Må ikke komme i kontakt med øynene. Dersom preparatet ved uhell kommer i øynene, skal øynene omgående skylles grundig med vann. Påføring til større arealer av slimhinnen kan gi generell reaksjon og må unngås. 4.5 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ikke aktuelt. 4.6 GRAVIDITET OG AMMING Graviditet Se kontraindikasjoner. Podofyllotoksin hemmer celledeling og kan være skadelig for fosteret. Preparatet skal derfor ikke brukes under graviditet. Amming Se kontraindikasjoner. Fordi preparatet hemmer celledeling skal det ikke brukes under amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL ELLER BRUKE MASKINER Condyline har ingen eller ubetydelig påvikning på evnen til å kjøre bil eller bruk av maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Lokal irritasjon og eventuelle erosjoner. Smerter, som regel forbigående. Neurotoksiske bivirkninge Les hele dokumentet