Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - meslingvirus, helt / parotittvirus, levende, svekket / rubellavirus, levende, svekket - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 1000 ccid50/0.5 ml / 5000 ccid50/0.5 ml / 1000 ccid50/0.5 ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressive - alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 30 ie/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - salmonella typhi vi polysakkarid / hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 25 mikrog/ dose / 160 e/ dose

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tokoferol, helracemisk, a- / askorbinsyre / biotin / kolekalsiferol / cyanokobalamin / dekspantenol / folsyre / nikotinamid / fytomenadion / pyridoksinhydroklorid / retinylpalmitat / riboflavinnatriumfosfathydrat / tiaminhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lobsor pharmaceuticals ab - levodopa / karbidopamonohydrat / entakapon - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml / 20 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - poliovirus type 3, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / filamentøst hemagglutinin / pertussistoksoid / clostridium tetani, toksoid / difteritoksoid / poliovirus type 1, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 32 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 30 ie/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 25 mg / 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 12.5 mg / 50 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infiserte feil - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.