Lidokel-Adrenalin vet 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lidokel-adrenalin vet 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

vetpharma as - lidokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml / 0.036 mg/ ml

Mastipen vet 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mastipen vet 300 mg

vetpharma as - benzylpenicillinprokain - intramammarie, salve - 300 mg

Colivet vet 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

colivet vet 200 mg/ ml

vetpharma as - neomycinsulfat - mikstur - 200 mg/ ml

Dexmopet vet 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexmopet vet 0.5 mg/ ml

vetpharma animal health, s.l. - deksmedetomidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Fuxien vet 1000 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fuxien vet 1000 mg/ g

vetpharma animal health, s.l. - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

Calci-Kel vet 20.8 mg Ca/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

calci-kel vet 20.8 mg ca/ ml

kela laboratoria nv - kalsiumglukonat - infusjonsvæske, oppløsning - 20.8 mg ca/ ml

Calcimag vet 12.8 mg Ca/ ml / 2.87 mg Mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

calcimag vet 12.8 mg ca/ ml / 2.87 mg mg/ ml

kela laboratoria nv - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 12.8 mg ca/ ml / 2.87 mg mg/ ml

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Brinavess Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant hydrochloride - atrieflimmer - hjertetapi - rask konvertering av siste utbruddet atrieflimmer sinus rytme i voksne:for ikke-kirurgi pasienter: atrieflimmer .

Xydalba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - behandling av akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfeksjoner (absssi) hos voksne.