Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktive relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre therapyorpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - dorzolamidhydroklorid / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - travoprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 40 mikrog/ ml / 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.75 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratorios hipra.s.a. - staphylococcus aureus stamme sp 140, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eurovet animal health bv - pimobendan - tablett med smak - 1.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eurovet animal health bv - pimobendan - tablett med smak - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eurovet animal health bv - pimobendan - tablett med smak - 10 mg