Panodil 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

panodil 500 mg

haleon denmark aps - paracetamol - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Panodil 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

panodil 1 g

haleon denmark aps - paracetamol - tablett, filmdrasjert - 1 g

Paracetamol Orifarm 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paracetamol orifarm 500 mg

orifarm generics a/s - paracetamol - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Stelara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Minitran 5 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minitran 5 mg/24 timer

meda - asker - glyseroltrinitrat - depotplaster - 5 mg/24 timer

Minitran 10 mg/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

minitran 10 mg/24 timer

meda - asker - glyseroltrinitrat - depotplaster - 10 mg/24 timer

Cablivi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotisk trombocytopenisk - antithrombotic agents - cablivi er indisert for behandling av voksne opplever en episode av ervervet trombotisk trombocytopenisk purpura (attp), i forbindelse med plasma-exchange og immunsuppresjon.

Imigran 20 mg/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imigran 20 mg/ dose

2care4 aps - sumatriptansuksinat - nesespray, oppløsning - 20 mg/ dose

Imigran 20 mg/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imigran 20 mg/ dose

2care4 aps - sumatriptansuksinat - nesespray, oppløsning - 20 mg/ dose

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. effekt har blitt vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relatert til kollagenvaskulær sykdom. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.