Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 660 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 165 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 330 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 1 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for voksne pasienter med type-2 diabetes mellitus, ristaben er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en peroxisome proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon med:en sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en ppary agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse legemidlene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. ristaben er også angitt som add-on til insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dose av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. etter radiolabelling med gallium (68ga) klorid løsning, løsning av gallium (68ga) edotreotide fått er indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (gep-net) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - vildagliptin / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 1000 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - vildagliptin / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 850 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oksalsyre dihydrat, maursyre - ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler - bees - behandling av varroa (varroa destructor) i honningbi kolonier med og uten brød.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.