Theo-Dur 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

theo-dur 200 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 200 mg

Theo-Dur 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

theo-dur 300 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 300 mg

Nuelin Depot 350 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nuelin depot 350 mg

meda - asker - teofyllin - depottablett - 350 mg

Nuelin Depot 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nuelin depot 250 mg

meda - asker - teofyllin - depottablett - 250 mg

Methofill 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mg/ ml

Adenuric Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.

Febuxostat Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparater - febuxostat mylan er indisert for forebygging og behandling av hyperurikemi hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for hematologiske maligniteter ved middels risiko for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat mylan er indisert hos voksne.

Febuxostat Krka Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparater - febuxostat krka er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat krka er indisert hos voksne.