Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - alanin / arginin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinacetat / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / natriumacetattrihydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat / kalsiumkloriddihydrat / soyaolje, renset / olivenolje, renset - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - fiskeolje, rik på omega-3-syrer / olivenolje, renset / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / alanin / arginin / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumsulfatheptahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / sinksulfatheptahydrat / glukosemonohydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - soyaolje, renset / glukosemonohydrat / alanin / arginin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / prolin / serin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / kalsiumkloriddihydrat / natriumglyserofosfat / magnesiumsulfatheptahydrat / kaliumklorid / natriumacetattrihydrat - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - aminosyrer, uspesifisert / glukose / fettemulsjon / elektrolytter - infusjonsvæske, emulsjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous cd54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor - prostata neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic indusert equine allogen perifert blod-avledet mesenchymal stem cells - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - hester - reduksjon av mild til moderat tilbakevendende halting forbundet med ikke-septisk leddbetennelse i hester.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / olivenolje, renset / fiskeolje, rik på omega-3-syrer - infusjonsvæske, emulsjon - 60 g/ l / 60 g/ l / 50 g/ l / 30 g/ l

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - triglyserider av middels kjedelengde / soyaolje, renset / omega-3-syretriglyserider - infusjonsvæske, emulsjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonien stimulerende faktorer - biograstim er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. biograstim er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpc). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) av 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av biograstim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. biograstim er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc mindre enn eller lik 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.