Depo-Provera 150 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

depo-provera 150 mg/ ml

pfizer as - medroksyprogesteronacetat - injeksjonsvæske, suspensjon - 150 mg/ ml

Perlutex vet 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

perlutex vet 5 mg

dechra veterinary product a/s - medroksyprogesteronacetat - tablett - 5 mg

Provera 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

provera 10 mg

pfizer as - medroksyprogesteronacetat - tablett - 10 mg

Indivina 1 mg / 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indivina 1 mg / 2.5 mg

orion corporation orion pharma - Østradiolvalerat / medroksyprogesteronacetat - tablett - 1 mg / 2.5 mg

Indivina 1 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indivina 1 mg / 5 mg

orion corporation orion pharma - Østradiolvalerat / medroksyprogesteronacetat - tablett - 1 mg / 5 mg

Indivina 2 mg / 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

indivina 2 mg / 5 mg

orion corporation orion pharma - Østradiolvalerat / medroksyprogesteronacetat - tablett - 2 mg / 5 mg

Promon vet 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

promon vet 5 mg

zoetis finland oy - medroksyprogesteronacetat - tablett - 5 mg

Palynziq Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - palynziq er indisert for behandling av pasienter med fenylketonuri (pku) i alderen 16 år og eldre som har blod fenylalanin-kontroll (blod fenylalanin nivåer høyere enn 600 micromol/l) til tross for at før ledelsen med tilgjengelig behandlingstilbud.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.

Nevirapine Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - nevirapine teva er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv 1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med nevirapine er i kombinasjon med nucleoside revers transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter nevirapine bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.