Brexidol 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brexidol 20 mg

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

Brexidol 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brexidol 20 mg

2care4 aps - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

Piroxicam Viatris 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

piroxicam viatris 20 mg

viatris limited - piroksikam - tablett - 20 mg

Paxlovid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Ritonavir Accord 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ritonavir accord 100 mg

accord healthcare b.v. - ritonavir - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Crixivan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfat ethanolate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - crixivan er angitt i kombinasjon med antiretrovirale nukleosidanaloger for behandling av hiv-1-infiserte voksne.

Ketorolac trometamol S.A.L.F. 30 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ketorolac trometamol s.a.l.f. 30 mg/ ml

s.a.l.f s.p.a. laboratorio farmacologico - ketorolaktrometamol - injeksjonsvæske, oppløsning - 30 mg/ ml

Embagyn 20 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

embagyn 20 mg / 20 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - doksylamin / pyridoksinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 20 mg / 20 mg

Nevanac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Øyemidler - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Arixtra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotic agents - 5-mg / 0. 3 ml og 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebygging av vte hos voksne under abdominal kirurgi som er vurdert til å være høy risiko for tromboemboliske komplikasjoner, som for eksempel pasienter som gjennomgår abdominal kreft kirurgi. forebygging av vte i voksen medisinske pasienter som er vurdert til å være høy risiko for vte, og som man på grunn av akutt sykdom som kardial insuffisiens og / eller akutt respiratorisk lidelser, og / eller akutte smittsomme eller inflammatorisk sykdom. behandling av voksne med akutt symptomatisk spontan overfladisk-venetrombose i underekstremitetene, uten samtidig dyp venetrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarction (stemi) hos voksne pasienter som behandles med trombolytika, eller som i første omgang er å ikke motta noen annen form for terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.