Procren Depot 11.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 11.25 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 11.25 mg

Procren Depot 3.75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 3.75 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 3.75 mg

Procren Depot 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 30 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 30 mg

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Insulin Human Winthrop Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. insulin human winthrop rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iverpraz vet 18.7 mg / 140.3 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin / prazikvantel - oralpasta - 18.7 mg / 140.3 mg

Palladon 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

palladon 50 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Palladon 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

palladon 2 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Palladon 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

palladon 10 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml