Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. sprimeo hct er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. sprimeo hct er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemisk - immunsuppressive - benlysta er angitt som add-on terapi hos pasienter i alderen 5 år og eldre med aktiv, autoantistoffer positiv systemisk lupus erythematosus (sle), med en høy grad av sykdomsaktivitet (e. positive anti-dsdna og lav komplement) til tross for at standard terapi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (inkludert sepsis, hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, bacteraemia og akutt mellomørebetennelse) hos spedbarn og barn fra to måneder opptil fem år. bruk av prevenar bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - naloksonhydrokloriddihydrat - nesespray, oppløsning i endosebeholder - 1.26 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain pasienter ett år og eldre som presenterer med typiske symptomer på influensa, når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. ebilfumin er angitt for behandling av spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). behandlende lege bør ta hensyn til pathogenicity av sirkulerende belastning og den underliggende tilstanden til pasienten for å sikre at det er en potensiell nytte for barnet. forebygging av influenzapost-eksponering forebygging hos personer 1 år eller eldre følgende kontakt med en klinisk diagnostisert med influensa tilfelle når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. riktig bruk av ebilfumin for forebygging av influensa bør avgjøres fra sak til sak av omstendigheter og befolkningen krever beskyttelse. i spesielle situasjoner (e. i tilfelle av et misforhold mellom sirkulerende og vaksine virus stammer, og en pandemisk situasjon) sesongmessige forebygging kan anses som individer i ett år eller eldre. ebilfumin er indikert for post-eksponering forebygging av influensa hos spedbarn mindre enn 1 år i løpet av en pandemisk influensa utbrudd (se punkt 5.. 2 av preparatomtalen). ebilfumin er ikke en erstatning for influensa-vaksinering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - bor ikke-patogene escherichia coli o8:k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - griser - for aktive vaksinering av griser mot enterotoxigenic f4-positive escherichia coli for å:redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning escherichia coli diaré (pwd) i griser;redusere kolonisering av huden og fekalier utgytelsen av enterotoxigenic f4-positive escherichia coli fra infiserte griser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - levende ikke-patogen escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av griser fra 18 dager mot enterotoksigen f4-positiv og f18-positiv escherichia coli for å redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning e. coli diaré (pwd) hos smittede griser og for å redusere fekalutslipp av enterotoxigenisk f4-positiv og f18-positiv e. coli fra smittede griser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av qx-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katter - for aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. immunitetens begynnelse: immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. varighet av immunitet: varigheten av immunitet er opptil 1 år. det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med nobivac bb for katter. fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.