Elmiron Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - blærebetennelse, interstitial - urologika - elmiron er indisert for behandling av blære smertesyndrom preget av enten glomeruleringer eller hunner's lesjoner hos voksne med moderat til alvorlig smerte, haster og hyppighet av miktur.

Levetiracetam Sun Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andre antiepileptics - levetiracetam sun er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam solen er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og barn fra fire år med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi. levetiracetam solen konsentrere er et alternativ for pasienter når oral administrasjon er midlertidig ikke er mulig.

Bronchitol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibrose - hoste og kalde preparater - bronchitol er indisert for behandling av cystisk fibrose (cf) hos voksne i alderen 18 år og over som en tilleggsbehandling til den beste pasientstandarden.

Aridol Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aridol

pharmaxis europe limited - mannitol - inhalasjonspulver, hard kapsel - 20 mg / 40 mg / 10 mg / 0 mg / 5 mg

Nephromag 0.2 mg/2.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nephromag 0.2 mg/2.5 ml

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.2 mg/2.5 ml

Nanotop 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nanotop 0.5 mg

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, nanokolloidale partikler - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.5 mg

Ifirmacombi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Tolucombi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Gencebok Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - koffein citrate - apnea - psychoanaleptics, - behandling av primær apnoea av premature nyfødte.

Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ioflupane (123i) rotop 74 mbq/ ml

rotop radiopharmacy gmbh - ioflupan - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml