Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
naloxon b. braun 0.4 mg/ ml
b. braun melsungen ag - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nexodal 0.4 mg/ ml
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
naloxon hameln 0.4 mg/ ml
hameln pharma gmbh - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ventizolve 1.26 mg
dne pharma - naloksonhydrokloriddihydrat - nesespray, oppløsning i endosebeholder - 1.26 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
recuvyra
eli lilly and company limited - fentanyl - nervesystemet - hunder - for kontroll av smerte assosiert med ortopedisk og bløtvev kirurgi hos hunder.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bupaq multidose vet 0.3 mg/ ml
vetviva richter gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
alvegesic vet 10 mg/ ml
v.m.d. n.v. - butorfanol - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml