Loperamid Norfri 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

loperamid norfri 2 mg

evolan pharma ab - loperamidhydroklorid - tablett - 2 mg

Loperamid Viatris 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

loperamid viatris 2 mg

viatris limited - loperamidhydroklorid - kapsel, hard - 2 mg

Lopacut 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lopacut 2 mg

vitabalans oy - loperamidhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Imodium Comp 2 mg / 125 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imodium comp 2 mg / 125 mg

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid / simetikon - tablett - 2 mg / 125 mg

Imodium 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imodium 2 mg

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 2 mg

Imodium 0.2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

imodium 0.2 mg/ ml

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid - mikstur, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Miglustat Gen.Orph Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Zokinvy Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - andre alimentary tract and metabolism products, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertelblodsykdommer - antineoplastiske midler - behandling av metastatisk adenocarcinoma av bukspyttkjertelen, sammen med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), i voksen pasienter som har kommet etter gemcitabine basert terapi.