Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Loperamidhydroklorid
McNeil Sweden AB
A07DA03
loperamide
2 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 16 stk
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN IMODIUM 2 MG TABLETTER LOPERAMIDHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Imodium er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Imodium 3. Hvordan du bruker Imodium 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Imodium 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Imodium er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Imodium er et legemiddel mot diaré som gjør avføringen fastere og reduserer antall nødvendige toalettbesøk. Imodium forskrives av lege ved vedvarende (kronisk) diaré og ved diaré som skyldes rask tarmpassasje når deler av mage/tarm er operert bort. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Imodium Bruk ikke Imodium dersom: • du er allergisk overfor loperamidhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • det er til barn under 2 år • du har en betennelse i tykktarmen (f.eks. ulcerøs kolitt eller pseudomembranøs kolitt etter behandling med bredspektrede antibiotika) • du har høy feber/blod i avføringen • du har en sykdom/tilstand/lidelse hvor nedsatt tarmbevegelse bør unngås • du har forstoppelse Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege Les hele dokumentet
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Imodium 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Loperamid. hydrochlorid. 2 mg Hjelpestoff med kjent effekt: laktosemonohydrat 163 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter. Hvite, filmdrasjerte, runde, bikonvekse tabletter med inskripsjon L2 på den ene siden. Diameter ca. 8 mm, tykkelse ca. 4,1 mm, vekt ca. 233 mg. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling av akutte og kroniske diarétilstander av forskjellig etiologi. Hurtig tarmpassasje etter tarm- eller ventrikkelreseksjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _ _ Tablettene bør tas med væske. _ _ Akutt diaré: Behandlingen innledes med 4 mg (2 tabletter). Deretter individuell dosering, alt etter hvor alvorlig diaréen er, med 2 mg (1 tablett) etter hver løs avføring. Merk: Etter innledet behandling bør det gå 2-3 timer før neste dose inntas. Totaldosen bør ikke overstige 16 mg (8 tabletter) pr. døgn. Kronisk diaré: Behandlingen innledes med 4 mg (2 tabletter). Doseringen tilpasses individuelt innenfor området 2-16 mg (1-8 tabletter) pr. døgn. Det bør etterstrebes lavest mulig vedlikeholdsdose. Det vil ofte være tilstrekkelig med 2-4 mg (1-2 tabletter) pr. døgn. Forsøksvis ved irritabel tarm relatert diaré: Behandlingen innledes med 2 mg (1 tablett) på kveldstid. Doseringen kan senere tilpasses individuelt. Eldre: dosejustering er ikke nødvendig. Redusert nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig. Redusert leverfunksjon: brukes med forsiktighet (se pkt. 4.4). Barn under 12 år: Det foreligger begrenset informasjon for bruk av loperamidhydroklorid til barn under 12 år (se pkt. 4.8). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Imodium er kontraindisert - ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 - til barn < 2 år - ved akutt dysenteri karakterisert ved blod i avføringen og høy feber - ved akutte anfall av ulcerøs kolitt eller pseudomembranøs kolitt i forbindelse med behandling med bredspektre Les hele dokumentet