Flolan 1.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flolan 1.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 mg

Flolan 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

flolan 0.5 mg

glaxosmithkline as - epoprostenolnatrium - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg

Dexamethasone Krka 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexamethasone krka 4 mg

krka, d.d. novo mesto - deksametason - tablett - 4 mg

Zenalpha Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psykoleptika, hypnotika og sedativer - hunder - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Gilenya Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Fingolimod Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktive relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre therapyorpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Ethosuximide Orifarm 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ethosuximide orifarm 250 mg

orifarm generics a/s - etosuksimid - kapsel, myk - 250 mg

Fingolimod Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Natriumklorid Noridem 9 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

natriumklorid noridem 9 mg/ ml

noridem enterprises ltd. - natriumklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 9 mg/ ml

Fingolimod Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.